Spór o lek za miliony, na który zbierał Łatwogang. Nie jest dopuszczony w Europie, lekarze odmawiają podawania - Rynek Zdrowia

Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców chorujących na DMD wywołała nie tylko falę euforii, ale też dyskusję: dlaczego lek nie jest refundowany w Polsce. Choć rodzice upatrują w nim jedynej szansy dla swoich dzieci, lekarze studzą nadmierny entuzjazm. Lek nie został dopuszczony w Europie, bo jego skuteczność została podważona, a polscy neurolodzy zapowiadają, że nie będą go podawać.

Streszczenie redakcji ŁATWOGANG na podstawie materiału źródłowego.