MEDIA O NAS191
Łatwogang i zbiórka dla Adasia Orlika
W artykule opisano zbiórkę na terapię genową dla chłopca cierpiącego na DMD, wspieraną przez Łatwogang. Mama Adasia, Alicja Orlik, podkreśla, jak ważne jest dla niej wsparcie innych rodziców podczas akcji. Zbiórka zdobyła 15 milionów złotych i wywołała wiele emocji w związku z przedłużającym się procesem.
CZYTAJ →
Łatwogang zebrał miliony na lek dla chłopców z DMD
Łatwogang prowadzi zbiórkę na terapię genową dla chłopców chorujących na DMD. Rodzice walczą o możliwość podawania leku w Polsce, mimo że nie jest on dopuszczony do obrotu w Europie. Ministerstwo Zdrowia wskazuje na brak skuteczności leku jako powód odmowy refundacji.
CZYTAJ →
Łatwogang pokazuje film z trudnych chwil oraz nową akcję charytatywną
W artykule omówiono nowe działania Łatwoganga, który uzbierał ponad 282 mln zł dla fundacji Cancer Fighters oraz zorganizował akcję charytatywną na rzecz dzieci chorych na różne schorzenia. Został również poruszony jego emocjonalny film, w którym dzieli się osobistymi problemami oraz ogłasza przerwę od internetu.
CZYTAJ →
Łatwogang a dyskusja o skuteczności leku dla dzieci
Artykuł omawia kolejną akcję charytatywną Łatwogangu, która wznowiła debatę o trudnej sytuacji rodzin dzieci cierpiących na DMD. Poruszono kwestie wysokich kosztów terapii, braku refundacji przez Ministerstwo Zdrowia i decyzji Europejskiej Agencji Leków dotyczącej leku. Akcja spotkała się z dużym wsparciem i uznaniem.
CZYTAJ →
Łatwogang ogłasza przerwę i żegna się z fanami
Łatwogang opublikował nagranie, w którym informuje o czasowej przerwie w działalności w internecie. Ujawnia, że skala reakcji na jego działania przerosła jego możliwości, co skłoniło go do podjęcia tej decyzji.
CZYTAJ →
Łatwogang o kryzysie psychicznym i wsparciu dla dzieci
W rozmowie Łatwogang dzieli się osobistymi przeżyciami związanymi z presją, trudnościami w życiu oraz zamieszaniem politycznym. Zaznacza, że mimo sukcesów i charytatywnych akcji, odczuwa silny wewnętrzny kryzys i lęk przed porażką.
CZYTAJ →
Łatwogang ogłasza przerwę od działalności
Łatwogang poinformował o potrzebie odpoczynku po intensywnych miesiącach pracy, związanych z akcjami charytatywnymi. Podczas emocjonalnego nagrania zapewnił, że wróci do aktywności po uporządkowaniu rozpoczętych projektów, w tym zbiórki dla dzieci z dystrofią mięśniową.
CZYTAJ →
Łatwogang ogłasza przerwę od internetu
Łatwogang stał się głośny po uzbieraniu ponad 282 milionów złotych dla fundacji Cancer Fighters oraz 20 milionów dla chłopców z ciężką chorobą genetyczną. Teraz influencer ogłosił, że zamierza zrobić sobie przerwę od aktywności w internecie.
CZYTAJ →
Łatwogang żegna się z fanami i robi przerwę od internetu
Piotr Hancke, czyli Łatwogang, ogłosił przerwę od aktywności w sieci. W emocjonalnym wideo przyznał, że potrzebuje odpoczynku po intensywnym czasie związanym z charytatywnym streamem, który przyniósł ogromne wsparcie dla potrzebujących. Uspokoił fanów, zapewniając, że wróci, gdy będzie gotowy.
CZYTAJ →
Łatwogang ogłasza przerwę od twórczości internetowej
Łatwogang poinformował o przerwie w swoich działaniach w internecie, wyjaśniając, że presja związana z ostatnimi akcjami charytatywnymi oraz podziały nie były jego celem. Powód jego decyzji podkreśla trudności, z jakimi wyg faced standardy twórczości.
CZYTAJ →
Łatwogang wyjaśnia przerwę i apeluje o wsparcie dla dzieci z DMD
Łatwogang ogłosił przerwę i tłumaczył się przed fanami. W ramach poprzednich akcji charytatywnych wspierał Fundację Cancer Fighters. Youtuber zwrócił się z prośbą do rządu o pomoc w refundacji leczenia dla dzieci z DMD, podkreślając potrzebę wsparcia instytucji państwowych.
CZYTAJ →
Łatwogang zapowiada przerwę od działalności
Łatwogang ogłosił przerwę w działalności, twierdząc, że nie był na to gotowy. Wspólna akcja z fundacją Cancer Fighters przyciągnęła uwagę mediów, a Łatwogang angażował się również w pomoc innym, m.in. w leczeniu Maksa z dystrofią mięśniową.
CZYTAJ →
Spór o lek miliony złotych po akcji Łatwoganga
Łatwogang, influencer i youtuber, przeprowadził zbiórkę, która pozwoliła na zebranie brakujących 12 milionów złotych na leczenie Maksa Trockiego. Akcja wywołała dyskusje na temat finansowania leczenia przez państwo i dostępności terapii genowej w Polsce, w kontekście decyzji Europejskiej Agencji Leków.
CZYTAJ →
Łatwogang zebrał miliony na terapię genową
Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców z DMD wywołała dyskusję o braku refundacji leku w Polsce. Ministerstwo zdrowia potwierdza, że refundacja nie będzie miała miejsca, powołując się na decyzję Europejskiej Agencji Leków o odmowie dopuszczenia terapii do obrotu.
CZYTAJ →Robert Lewandowski, Łatwogang i Bedoes spotkali się z dziećmi z Cancer Fighters
Robert Lewandowski, przedstawiciele Łatwogang i Bedoes mieli spotkanie z podopiecznymi fundacji Cancer Fighters. Wydarzenie miało charakter charytatywny, a film z tego spotkania został opublikowany w mediach społecznościowych.
CZYTAJ →
Łatwogang apeluje do rządu o refundację terapii genowej
Łatwogang wystąpił z apelem do prezydenta oraz Ministerstwa Zdrowia w sprawie możliwości refundacji kosztownej terapii genowej dla dzieci z DMD. Odpowiedź ministerstwa była negatywna, podkreślając, że lek nie ma zatwierdzenia w Europie.
CZYTAJ →
Łatwogang apeluje do Nawrockiego, odpowiedź z Pałacu Prezydenckiego
Łatwogang, znany influencer, zwrócił się do Karola Nawrockiego i rządu w sprawie pomocy dla dzieci z dystrofia mięśniową Duchenne’a. Podczas zbiórki, jaką prowadził na leczenie dwóch chłopców, udało mu się zebrać kilkanaście milionów. Pałac Prezydencki odpowiedział na jego apel.
CZYTAJ →
Łatwogang apeluje do rządu po charytatywnej wyprawie
Łatwogang zakończył charytatywną trasę z Zakopanego do Gdańska, zbierając prawie 20 milionów złotych. Po akcji twórca zwrócił się w nagraniu do kluczowych polityków, apelując o pomoc dla dzieci cierpiących na DMD.
CZYTAJ →Łatwogang apeluje do rządu o refundację leku dla dzieci
Łatwogang zwrócił się do prezydenta Karola Nawrockiego oraz rządu o podjęcie działań dotyczących refundacji leku dla dzieci chorujących na DMD. Zespół przypomina o wcześniejszej akcji zbierania funduszy na ten cel, wskazując na trudności związane z dostępnością leku w Polsce.
CZYTAJ →
Łatwogang zaapelował do prezydenta o pomoc w finansowaniu leczenia
Łatwogang zwrócił się do prezydenta i rządu o wsparcie w finansowaniu leczenia chorób rzadkich u dzieci. Pałac Prezydencki potwierdził, że głowa państwa podjęła już działania w tej sprawie, oczekując na odpowiedź ze strony rządu.
CZYTAJ →
Łatwogang apeluje o refundację leczenia dla dzieci z DMD
Łatwogang zakończył akcję charytatywną na rzecz terapii Maksa, chorego na DMD, zbierając 12 milionów złotych. Influencer nagrał apel do rządzących o refundację leczenia. Rzecznik prezydenta zapewnił, że istnieją gotowe przepisy dotyczące finansowania chorób rzadkich.
CZYTAJ →
Łatwogang prosi rząd o pomoc w refundacji leku na dystrofię
Łatwogang wystosował apel do prezydenta i rządu o wsparcie w refundacji leku na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Influencer podkreślił, że wcześniej zebrał 251 mln zł na rzecz fundacji Cancer Fighters. W nowej akcji celem jest uzbieranie 12 mln zł dla chorego chłopca, a dotychczas udało się zgromadzić blisko 20 mln zł.
CZYTAJ →Łatwogang zebrał miliony na terapię dla dzieci z DMD
Akcja charytatywna Łatwoganga przyniosła miliony złotych na terapię genową dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Mimo sukcesu zbiórki, Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że lek Elevidys nie jest refundowany, ponieważ nie został dopuszczony do obrotu w UE.
CZYTAJ →
Łatwogang zebrał środki na terapie dla dzieci z DMD
Łatwogang, poprzez akcję Piotra Hanckego, zebrał blisko 20 mln zł na leczenie dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Mimo sukcesu zbiórki, terapia budzi kontrowersje ze względu na brak refundacji w Polsce oraz wątpliwości dotyczące jej skuteczności.
CZYTAJ →